-
[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
-
想做METHOD 1614中EO-5103中的14种多溴联苯醚,仪器是热电的三重四级杆串联质谱,准备用EI的单级和二级质谱以及NCI源三种方式来做,买了DB-5HT(15*0.25mm*0.10um)的柱子,对进样口和柱流速进行了优化,进
2012年02月06日发布人:luohu0126
-
做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]分析,多溴联苯醚测试5ppm的标准品积分面积大概是多少?峰高是多少?才算正常,以前测过印象中峰面积
2011年03月14日发布人:q_r_epcnge
-
[size=2]多溴联苯醚标液要存贮在什么环境。温度,湿度,使用容量品还是其他容器,[/size],[size=2]4度以下冰箱,用装样品的1ML瓶子装着。最好放到零下10度的冰箱就更好[/size],[size=2]一般放冰箱冷冻层
2014年11月14日发布人:IAM007
-
[size=2]本人买了BDE-209的固体样品,但是现在存在一个问题,看到相关文献配制BDE-209母液溶度在10mg/mL左右,用DMSO配制,但是现在自己试了一下,发现根本不溶解,想问问大家都是怎么溶解的[/size],[size
2015年03月24日发布人:华佗
-
做了十溴联苯醚标准品的液相色谱图,看别人做的标准品只有一个大的吸收峰,而我的还有好多杂峰,不知道是什么原因,请高手指点一下。,那可能是标准品有问题吧,如果你的标准品没问题的话,
就是你的液相有问题, 你可以走个空白,用同样的方法看看那些
2009年11月23日发布人:popshengu
-
1.现在做7,8,9,10溴的线性很不好,比其他的6个线性差好多,不知道大家有没有类似的问题?
2.我看大家都用0.1微米膜厚的柱子做,请问0.1 的和0.25的分离效果有什么差别吗,为什么用0.1 的柱子做呢,貌似后面几个溴容易分解
2012年05月05日发布人:duxin_30
-
我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
-
最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan